Nikon Instruments Inc. | América
Artboard 1
es Change Region

Global Site

NIS-Elements

Solicite Información

Paquete confocal

Interfaz dedicada para los sistemas confocal y multifotónico de Nikon, que proporciona una configuración sencilla del instrumento y un funcionamiento optimizado. Incorpora muchas de las características de NIS-Elements AR para la adquisición avanzada, el procesamiento de imágenes, el análisis, la visualización y la capacidad de compartir datos.

Características principales

Mejore su resolución confocal con ER

Las imágenes confocales de mayor resolución se pueden generar fácilmente con un solo clic. El software evalúa la imagen capturada y determina automáticamente los parámetros de procesamiento para lograr una resolución mejorada.

ER puede aplicarse también a imágenes confocales capturadas previamente.

Resolución

La resolución de la imagen se define como la distancia mínima entre 2 puntos que se puede resolver. El límite teórico de resolución para un microscopio óptico convencional es aproximadamente 200 nm. Las imágenes de mayor resolución se pueden lograr teóricamente con microscopios confocales, pero no se ha logrado de manera efectiva. Usando una tecnología única de procesamiento de imágenes, la resolución de la imagen puede incrementarse más allá de la de una imagen confocal convencional (una mejora de ~ 1.5 veces en XY; una mejora de ~ 1.7 veces en Z).

Imagen confocal estándar

Imagen de resolución mejorada

Rojo: Huso central, azul: Núcleos
Imagen cortesía de: Toshinori Hyodo Ph.D., Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina de la Universidad Médica de Aichi

Imagen confocal estándar

Imagen de resolución mejorada

Stress Fibers (LLC-PK1, Pig Kidney Cells), Green: F-actin, Red: Myosin Heavy Chain
Image courtesy of: Keiju Kamijo Ph.D., Division of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Tohoku Medical and Pharmaceutical University

Imagen confocal estándar

Imagen de resolución mejorada

Las superficies apicales de los epitelios auditivos de las cócleas de ratón se tiñeron con Atto-565-faloidina en el día 2 postnatal.

Imagen cortesía de: Dr. Hideru Togashi, División de Biología Molecular y Celular, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina de la Universidad de Kobe.

Lente de pez cebra a 5 dpf. Los núcleos (verde) y los filamentos de actina (rojo) se visualizan con cytox verde y faloidina conjugada con radamina, respectivamente. Las imágenes de gran aumento indican células de fibra de lente, que se vuelven planas y se apilan unas contra otras.

Imagen cortesía de: Los Dres. Toshiaki Mochizuki e Ichiro Masai, Unidad de Neurobiología del Desarrollo, Universidad de Graduados del Instituto de Okinawa de Ciencia y Tecnología

Capacidad de actualización

El modo de resolución mejorada es compatible con los microscopios confocales A1 HD25 / A1R HD25. Un plan de actualización está disponible para los usuarios actuales de NIS-Elements C.