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NIS-Elements

Paquet Confocal

Logiciel intégrant des commandes d’acquisition spécifiques au confocal et des fonctionnalités avancées d’analyse et de visualisation d’images.


Caractéristiques-clés

Enhance your Confocal Resolution with ER

Des images confocales de résolution supérieure peuvent être facilement générées en un seul clic. Le logiciel évalue l'image capturée et détermine automatiquement les paramètres de traitement pour obtenir une résolution améliorée.

ER peut également être appliqué à des images confocales précédemment capturées.


Résolution

La résolution de l'image est définie comme la plus petite distance entre 2 points pouvant être résolue. La limite théorique de résolution pour un microscope optique conventionnel est d'env. 200 nm. Des images de résolution supérieure peuvent être théoriquement obtenues avec des microscopes confocaux, mais cela n'a pas été réalisé efficacement. En utilisant une technologie de traitement d'image unique, la résolution de l'image peut être augmentée au-delà de celle d'une image confocale conventionnelle (amélioration d’environ 1,5 fois en XY; amélioration d’environ 1,7 fois en Z).

Image confocale standard

Image à résolution améliorée

Rouge : Broche centrale, bleu: Noyaux
Image offerte par : Toshinori Hyodo Ph.D., Département de biochimie, Faculté de médecine de l'Université médicale d'Aichi

Image confocale standard

Image à résolution améliorée

Fibres de stress (LLC-PK1, cellules de rein de porc), vert: actine F, rouge: Chaîne lourde de myosine

Image offerte par: Keiju Kamijo Ph.D., Division d'anatomie et de biologie cellulaire, Faculté de médecine, Université médicale et pharmaceutique de Tohoku

Image confocale standard

Image à résolution améliorée

Les surfaces apicales d’épithéliums auditifs de la cochlée de souris ont été colorées par Atto-565-phalloidin au jour 2 après la naissance.

Image offerte par: Dr Hideru Togashi, Division de la biologie moléculaire et cellulaire, Département de biochimie et de biologie moléculaire, École de Médecine de l’université de Kobe.

Lentille de poisson-zèbre à 5 dpf. Les noyaux (vert) et les filaments d'actine (rouge) sont visualisés respectivement avec la phalloïdine Cytox-green et la phalloïdine conjuguée à la rhodamine. Les images à fort grossissement indiquent les cellules de la fibre de la lentille, qui deviennent plates et s'empilent les unes contre les autres.

Image offerte par: Drs Toshiaki Mochizuki et Ichiro Masai, Unité deneurobiologie développementale, , Institut des sciences et Université de technologie d’OKINAWA


Évolutivité

Le mode Résolution améliorée est compatible avec les microscopes confocaux A1 HD25 / A1R HD25. Un plan de mise à niveau est disponible pour les utilisateurs actuels de NIS-Elements C.