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Sistema de microscopio de súper resolución

Un microscopio personal de superresolución que proporciona la misma alta resolución que el N-SIM S.

N-SIM E es un sistema de súper resolución simplificado y asequible que proporciona el doble de resolución que los microscopios ópticos convencionales. La combinación de N-SIM E y un microscopio confocal le permite la flexibilidad de seleccionar una zona en la imagen confocal y cambiar fácilmente para verla en modo de súper resolución, permitiendo la adquisición de más detalles.

Descargar N-SIM E Brochure (5.21MB)

Descargar Super-Resolution Brochure (15.87MB)


Características principales

Duplique la resolución de los microscopios ópticos convencionales

El N-SIM E utiliza el enfoque innovador de Nikon para "microscopía de iluminación estructurada". Al combinar esta poderosa tecnología con los objetivos reconocidos de Nikon (con apertura numérica incomparable de 1.49), la N-SIM E casi duplica la resolución espacial de los microscopios ópticos convencionales a aproximadamente 115 nm *, y permite la visualización detallada de estructuras intracelulares diminutas y sus interacciones.

* Este valor se mide FWHM de cuentas de 100 nm excitadas con láser de 488 nm en modo 3D-SIM .

Imagen de súper resolución (3D-SIM)

Imagen de campo amplio convencional

Microtúbulos en células de melanoma B16 marcadas con YFP
Objetivo: CFI Apochromat TIRF 100XC Oil (apertura numérica 1.49)
Velocidad de captura de imágenes: aproximadamente 1.8 segundos / tramo (película)
Método de reconstrucción: Sección
Fotografiado con la cooperación de: Dr. Yasushi Okada, Laboratorio de Regulación de la Polaridad Celular, Centro de Biología Cuantitativa, RIKEN

Imagen de súper resolución (3D-SIM)

Imagen de campo amplio convencional

Retículo endoplásmico (ER) en células HeLa vivas marcadas con GFP
Objetivo: CFI Apochromat TIRF 100XC Oil (apertura numérica 1.49)
Velocidad de captura de imágenes: aproximadamente 1,5 segundos / tramo (película)
Método de reconstrucción: Sección
Fotografiado con la cooperación de: Dr. Ikuo Wada, Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina de la Universidad Médica de Fukushima


Resolución temporal rápida de 1 seg / cuadro para imágenes de súper resolución

N-SIM E proporciona un rendimiento de imagen rápido para las técnicas de iluminación estructurada, con una resolución de tiempo de aproximadamente 1 segundo / tramo, eficaz para adquirir imágenes de células vivas.


Adquirir campos de visión más grandes

N-SIM E puede adquirir imágenes de súper resolución con un gran campo de visión de 66 μm cuadrados. Este área de imagen más grande permite un rendimiento muy alto para aplicaciones / muestras que se benefician de campos de visión más amplios, como las neuronas, lo que reduce la cantidad de tiempo y el esfuerzo necesarios para obtener datos.

Tamaño de imagen reconstruido: 1024 x 1024 píxeles (33 μm x 33 μm con un objetivo 100X)

Tamaño de imagen reconstruido: 2048 x 2048 píxeles (66 μm x 66 μm con un objetivo 100X)

Cono de crecimiento de la célula NG108 marcado con TRITC-phalloidin (F-actin, naranja) y Alexa Fluor® 488 (microtúbulos, verde)

Muestra cortesía de: Dr. Shizuha Ishiyama y Dr. Kaoru Katoh, Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada (AIST)


Super-resolución axial con modo 3D-SIM

El modo 3D-SIM genera patrones de iluminación estructurados en tres dimensiones para producir una mejora de dos veces en las resoluciones laterales y axiales. Son disponibles dos métodos de reconstrucción ("slice" y "stack") para optimizar los resultados de acuerdo con los requisitos de la aplicación (por ejemplo, grosor de muestra, velocidad, etc.). La reconstrucción de sección *("slice" ) es adecuada para obtener imágenes de células vivas a profundidades específicas, ya que permite obtener imágenes de superresolución axial con secciones ópticas a una resolución de 300 nm. La reconstrucción de opcional de "stack", basada en la teoría de Gustafsson, es adecuada para la adquisición de datos volumétricos, ya que pueden obtenerse imágenes de especímenes más gruesos con mayor contraste que la reconstrucción de sección.

Imagen 3D-SIM

Imagen de campo amplio convencional

Bacillus subtilis bacteria teñida con colorante de membrana Nilo Rojo (rojo), y que expresa la proteína de división celular DivIVA fusionada a GFP (verde).
El microscopio de súper resolución permite la localización precisa de la proteína durante la división.

Método de reconstrucción: Sección
Fotos cortesía de: Drs. Henrik Strahl y Leendert Hamoen, Centro de Biología Celular Bacteriana, Universidad de Newcastle

3D-SIM (vue du volume)

Largeur : 26,16 μm, Hauteur: 27,11 μm, Profondeur: 3,36 μm

3D-SIM (projection maximale)

3D-SIM (proyección de máxima intensidad)
Queratinocito de ratón indirectamente inmunomarcado para filamentos intermedios de queratina y visualizado con Alexa Fluor® 488 anticuerpos secundarios conjugados.

Método de reconstrucción: "Stack"
Foto cortesía de: Dr. Reinhard Windoffer, RWTH Universidad de Aquisgrán


Cambio perfecto entre las modalidades de adquisición de imágenes para experimentos a múltiples escalas

El N-SIM E se puede combinar con un microscopio confocal como el A1 + o el C2 +. Se puede especificar una ubicación deseada en una muestra en una imagen confocal de gran campo de visión/ bajo aumento y puede adquirirse en súper resolución simplemente cambiando el método de formación de imágenes. La combinación de un microscopio confocal con un sistema de súper resolución puede proporcionar un método para obtener vistas contextuales más amplias de información de súper resolución.

Seleccione la ubicación para adquirir una imagen SIM en una imagen confocal

Adquiera la imagen SIM de la ubicación seleccionada


Capacidad de súper resolución de 3 colores con múltiple láseres

La unidad de láser compacta LU-N3-SIM especializada para N-SIM E se instala con los tres láseres de longitud de onda más comúnmente utilizados (488/561/640), lo que permite obtener imágenes de súper resolución en múltiples colores. Permite el estudio de interacciones dinámicas de múltiples proteínas de interés a nivel molecular.


Objetivos para microscopios de súper resolución

Objetivos de inmersión de silicona

Los objetivos de inmersión en silicona utilizan aceite de silicona de alta viscosidad con un índice de refracción cercano al de las células vivas como líquido de inmersión. Debido a esta compatibilidad mejorada del índice de refracción, estos objetivos pueden proporcionar una mejor capacidad de recolección de fotones y resolución al obtener imágenes de súper-resolución más profundas en la muestra. Presentan corrección de aberración cromática superior y alta transmitancia en un amplio rango de longitudes de onda.

CFI SR HP Plan Apochromat Lambda S 100XC Sil

Mouse brain section labeled with tdTomato expressing neurons


Objetivos de inmersión

El sistema puede configurarse con un tipo de inmersión en aceite 100X, que es adecuado para la generación de imágenes de muestras fijadas, o un tipo de inmersión en agua 60X, que es óptimo para imágenes de células vivas de lapso de tiempo. Los objetivos de SR se alinean e inspeccionan utilizando tecnologías de medición de aberración de frente de onda para asegurar una aberración asimétrica lo más baja posible y un excelente rendimiento óptico requerido para obtener imágenes de súper-resolución.

CFI SR HP Apochromat TIRF 100XC Oil

CFI SR HP Apochromat TIRF 100XAC Oil


Objetivo seco

El N-SIM E es compatible con objetivos secos, lo que permite obtener imágenes de súper resolución e imágenes confocales sin tener que cambiar de objetivo. Las lentes secas de bajo aumento y gran campo de visión permiten una observación de alta resolución incluso en la periferia de los tejidos de muestra.

* Los objetivos secos apoyan la reconstrucción de sección