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Sistema de microscopio confocal macro

Sistema confocal macro de gran campo de visión.

El AZ-C2 + permite obtener imágenes confocales de alta definición en macro y micro observación. Las imágenes nítidas y de amplio campo de visión con relaciones S / N increíblemente altas permiten obtener imágenes de organismos enteros, como embriones y secciones de tejido grandes, que se utilizan comúnmente en estudios de biología de desarrollo y sistemas. Además, el AZ-C2 + ofrece una combinación de lentes de objetivo de alto y bajo aumento y una función zoom de barrido, permitiendo obtener imágenes continuas macro y microscópicas con un solo microscopio. La capacidad de adquirir imágenes macroscópicas in vivo
permiten obtener imágenes confocales que anteriormente no era posible con los microscopios estereoscópicos tradicionales.

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Características principales

Adquisición de imágenes de un espécimen entero macro

Los objetivos de alta apertura numérica para observación macroscópica permiten una captura rápida, de alta resolución y en una sola imagen de un área amplio del espécimen. Debido a que los objetivos cubren un campo de visión de más de 1 cm, es posible obtener imágenes de embriones en las últimas etapas del desarrollo y capturar la dinámica de poblaciones celular en órganos completos.

[Nota] Cuando se utilizan los objetivos Plan Apochromat 1x en combinación con el zoom óptico 4x AZ100, el diámetro diagonal del campo de visión real es de 5.3 mm.

El AZ-C2 + puede capturar secciones ópticas de campo amplio a alta resolución en un solo barrido. Con un microscopio confocal convencional, la montura de la imagen es necesaria porque el campo de visión que se puede capturar en un solo barrido es pequeño.

Imagen confocal de proyección de máxima intensidad de fluorescencia (utilizando Plan Apochromat 1x)

Microscopio confocal convencional (imagen montada)

Muestra: Sección de lengua

Imagen confocal de proyección de máxima intensidad de fluorescencia (utilizando Plan Apochromat 1x)

Imagen confocal de proyección de máxima intensidad de fluorescencia (utilizando Plan Apochromat 1x)

Muestra (izquierda): Neuronas (verde) y vasos sanguíneos (rojo) de una muestra de embrión de pollo de 6 días de edad (derecha): Vasos sanguíneos (rojos) del embrión de pollo de 2.5 días de vida Fotos cortesía de: Dr. Yoshiko Takahashi, Facultad de Ciencias, Universidad de Kyoto

Imagen confocal de proyección de máxima intensidad de fluorescencia (macroimágen, utilizando Plan Apochromat 1x)

Imagen confocal de proyección de máxima intensidad de fluorescencia (imagen magnificada)

Muestra: Células de cartílago hialino de conejo incrustadas en gel de atelocolágeno y cultivadas durante 21 días; células vivas (verde) y colágeno tipo II (rojo)
Fotos cortesía de: Dr. Masahiro Kino-oka, Laboratorio de Ingeniería de Sistemas de Bioprocesos, Departamento de Biotecnología, División de Ciencias Avanzadas y Biotecnología, Escuela de Graduados de Ingeniería, Universidad de Osaka


El AZ-C2 + permite la observación de lapso de tiempo del comportamiento dinámico de poblaciones celulares.

t = 0 hr

t = 2 hr

t = 4 hr

Muestra: Embrión de pollo en estadío IV (se usa Plan Fluor 2x) que expresa GAP43-eGFP para marcar la membrana plasmática.
Fotos cortesía de: Dr. Yukiko Nakaya, Laboratorio de Embriogénesis Temprana, Centro de Biología del Desarrollo, RIKEN


Adquisición de imágenes continua, desde baja magnificación a gran aumento

Com cinco objetivas diferentes, zoom ótico e zoom de varrimento confocal, o AZ-C2 + torna possível a obtenção de imagens de ampliação muito baixa a ampliação elevada. Imagens macro, como de seções inteiras e micrografias, incluindo imagens de uma única célula, podem ser feitas usando um único microscópio.

A imagem de alta ampliação oferece imagens claras e nítidas de células individuais.

Zoom 1x

Zoom 2x

Zoom 4x

Zoom 8x

Amostra: Linha celular de câncer de mama humano MDA-MB-231 (Plano Fluor 5x usado) Fotos cedidas por: Dr. Kazuyuki Itoh, Departamento de Biologia, Instituto de Pesquisa, Centro Médico de Osaka para Câncer e Espécie de Doenças Cardiovasculares: Células BPAE (Plan Fluor 5x e C2 + zoom de varredura confocal usado)


Adquisición de imágenes a profundidad de especímenes enteros

El AZ-C2 + captura de forma eficiente las señales de fluorescencia desde lo más profundo de una muestra, permitiendo obtener imágenes a profundidad tanto para imágenes macro como in vivo.

Las células cancerosas (rojas) a 2 mm por debajo de la superficie del embrión se pueden fotografiar con claridad.

Muestra: Embrión de pollo de 2.5 días Foto cortesía de: Dr. Yoshiko Takahashi, Facultad de Ciencias, Universidad de Kyoto


Sistema de microscopio láser confocal C2+/C2si+ Ready/C2si+

La serie Nikon C2 + ofrece el sistema confocal óptimo para satisfacer las necesidades tanto de su investigación como de su bolsillo.

C2+
El modelo estándar cuenta con alta resolución, alta sensibilidad y alto contraste. Adecuado para laboratorios individuales o grandes grupos de investigación .

C2si+ Ready
La actualización de C2si + es posible agregando un detector espectral.

Sistema confocal C2si+
Espectral con un detector espectral multiánodo de 32 canales. Se puede capturar un ancho de banda espectral de 320 nm en un solo barrido.

[Nota] La actualización al microscopio macro confocal es a través de una combinación de la serie C2 + y el microscopio AZ100. Las series AZ100M y A1 + no son compatibles.

*Para obtener más información sobre estos productos, consulte el folleto C2+.