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细胞观察装置

BioStudio-T独特的成像载物台使得成像时样品保持静止而物镜移动。

该装置秉持细胞观察扰动最小理念,适用于对振动敏感的细胞,如干细胞等。该成像系统还为长时间的延时成像和大图像采集(拼图)提供了出色的解决方案。此外,样品支架方便拆卸,使得用户能够在拍摄程序运行期间卸下培养板/皿以进行更换培养基等操作,而不丢失样品拍摄位置的信息。

BioStudio-T专为再生医学和干细胞生物学领域的研究而设计,并应用于细胞产业中的细胞生产制造过程。

  • 兼容多种灭菌技术:BioStudio-T具有出色的防水和耐化学腐蚀设计。可以使用过氧化氢气体和/或UV对显微镜进行灭菌。紧凑型的设计便于BioStudio-T安装在各种隔离器、培养箱和生物安全柜中。
  • 大图像采集具有无与伦比的灵活性:兼容各种物镜(相差)、多孔板和各种培养皿。
  • 对细胞友好:显微镜载物台在图像采集过程中完全静止,以消除对样品造成不必要的机械扰动。通过内部光学器件移动来采集不同XY和Z位置的图像。样品照明采用红色LED,仅在图像采集期间打开。
  • 简单的界面:通过连接到主机和控制器的连线即可在电脑上查看细胞观测结果。
  • 在干细胞生物学中的应用建议:观察细胞分化、细胞分裂、集落形成、癌细胞浸润、划痕分析等。

下载 BioStudio样本 (1.08MB)


主要特性

对2D和3D培养的细胞实现高分辨率成像

iPS细胞的延时成像

使用相差成像拍摄人类iPS细胞的137小时延时视频(间隔40分钟)。

图片来源:大阪大学工程学院,生物技术系生物过程系统工程实验室Masahiro Kino-Oka博士和Mee Hae Kim博士


3D细胞培养成像

在96孔U型底培养板中的人类皮肤成纤维细胞球体培养延时成像。

图片来源:名古屋大学药学研究科细胞与分子生物工程学系Ryuji Kato博士


快速扫描和拼图

在数分钟内扫描整个培养板、培养皿或培养瓶中的细胞生长表面。高对比度的相差图像自动拼合生成高分辨率数据,并进行无标记成像下的细胞分析。


在线、无损、无标记分析

无标记干细胞集落跟踪

先进的自动聚焦系统可自动发现并识别干细胞集落,并忽略漂浮的细胞碎片。强大的注册算法即使在拼图完成后也可以跟踪单个集落。使用尼康的高级分析软件,可以轻松生成和导出可视化、定量数据。

原始数据集(相差图像)

细胞集落的自动识别和跟踪

通过定量形态学分析无标记成像的干细胞集落,以鉴定其分化状况

可以从无标记的相差图像中清楚区分集落分化区域和未分化区域。无标记分析为在线分析和量化集落分化提供了强大的手段。

相差图像

相差图像的分析结果

绿色=未​​分化
红色=已分化


无标记分析结果与免疫荧光染色分析结果比较显示出高度的相关性(R2 = 0.989)

相差图像的无标记分析

红色=未分化
绿色=已分化

免疫荧光(IF)分析

红色= OCT3 / 4
绿色=Vimentin蛋白


无标记分析的案例研究

iPSC重编程

iPSC集落评估可以使用形态特征(例如紧密度)进行无标记的分析和评估。无标记自动分析为iPSC重编程过程中的集落评估提供了一种非入侵式、无偏见的分析方法。

基于形态学(紧密度)的iPSC集落表征

iPSC重编程(100mm培养皿)

图片提供:CiRA的Kazutoshi Takahashi博士和 Koji Tanabe博士


间充质干细胞大小分布随时间的变化

尼康的CL-Quant软件可以根据无标记的相差图像轻松跟踪各个细胞区域,以监测细胞尺寸随时间变化的情况。

高密度细胞

低密度细胞

间充质干细胞大小随接种密度的变化。

图片来源:名古屋大学药学研究科细胞与分子生物工程学系 Ryuji Kato博士

实时分析3x3拼合的相差图像。通过Nikon CL-Quant软件测量每个细胞的大小(面积)。上面的视频显示了细胞大小分布随时间的变化,展示了细胞面积从大到小的过渡。

提供:名古屋大学药理学研究科,药理基础,生物医学


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